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中药学专业知识（一）

一、最佳选择题

1.药材呈不规则的片状或囊状，表面紫红色、皱缩、有光泽的是（）

A.吴茱萸

B.山茱萸

C.枸杞子

D.连翘

E.女贞子

2.以菌核入药的是（）

A.灵芝

B.猪苓

C.松萝

D.五倍子

E.冬虫夏草

3.药用部位为内壳的中药材是（）

A.石决明

B.牡蛎

C.珍珠母

D.桑螵蛸

E.海螵蛸

4.具有“剑脊”的药材是（）

A.蕲蛇

B.乌梢蛇

C.地龙

D.金钱白花蛇

E.水蛭

5.以下不以动物全体入药的是（）

A.水蛭

B.全蝎

C.地龙

D.九香虫

E.斑蝥

1.B山茱萸药材呈不规则的片状或囊状，长1~1.5cm，宽0.5～1cm。表面紫红色至紫黑色，皱缩，有光泽。顶端有的有圆形宿萼痕，基部有果梗痕。质柔软。气微，味酸、涩、微苦，

2.B猪苓为多孔菌科真菌猪苓的干燥菌核。灵芝以子实体用药；松萝以干燥地衣体入药；五倍子主要由五倍子蚜寄生而形成；冬虫夏草是以幼虫上的子座及幼虫尸体的复合体入药。

3.E海螵蛸来源为软体动物门乌贼科动物无针乌贼或金乌贼的干燥内壳。

4.B乌梢蛇脊部高耸成屋脊状，俗称“剑脊”。

5.C水蛭、全蝎、九香虫、斑蝥均以动物的干燥整体入药，地龙以除去内脏的动物体入药。

二、配伍选择题

A.银柴胡

B.太子参

C.白芷

D.羌活

E.当归

1.来源于石竹科，药用部位为干燥块根的是（）

2.来源于伞形科，药用部位为干燥根及根茎的是（）

1.B太子参来源为石竹科植物孩儿参的干燥块根。注意混淆选项银柴胡银柴胡来源为石竹科植物银柴胡的干燥根。

2.D羌活来源为伞形科植物羌活或宽叶羌活的干燥根茎及根。注意混淆选项白芷和当归，白芷来源为伞形科植物白芷或杭白芷的干燥根。当归来源为伞形科植物当归的干燥根。

三、多项选择题

1.为硫化物类矿物的中药有（）

A.石膏

B.雄黄

C.自然铜

D.赭石

E.朱砂

1.BCE如按阳离子分类，则朱砂、轻粉、红粉等为汞化合物类；磁石、自然铜、赭石等为铁化合物类；石膏、钟乳石、寒水石等为钙化合物类；雄黄、雌黄、信石等为砷化合物类；白矾、赤石脂等为铝化合物类；胆矾、铜绿等为铜化合物类密陀僧、铅丹等为铅化合物类；芒硝、硼砂、大青盐等为钠化合物类；滑石为镁化合物类等。

如按阴离子分类法，则朱砂、雄黄、自然铜等为硫化合物类；石膏、芒硝、白矾为硫酸盐类；炉甘石、鹅管石为碳酸盐类；磁石、赭石、信石为氧化物类；轻粉为卤化物类等。

中药学专业知识（二）

一、最佳选择题

1.耳聋左慈丸的功能是（）

A.滋肾平肝

B.宣肺平喘

C.清热泻火

D.清热解毒

E.消肿止痛

2.鼻炎康片中易引起嗜睡的成分是（）

A.野菊花

B.黄芩

C.猪胆粉

D.麻黄

E.马来酸氯苯那敏

3.清音丸除清热利咽外，又能（）

A.生津润燥

B.凉血止血

C.化痰散结

D.活血止痛

E.祛腐生肌

4.某女，32岁。患急性咽炎3天。症见咽部红肿、咽痛，伴发热，微恶风，脉浮数。证属外感风热，宜选用的成药是（）

A.玄麦甘桔颗粒

B.清音丸

C.珠黄散

D.牛黄解毒片

E.复方鱼腥草片

5.具有滋阴清热，解毒消肿功能的是（）

A.清咽滴丸

B.栀子金花丸

C.黄氏响声丸

D.口炎清颗粒

E.锡类散

1.A耳聋左慈丸功能为滋肾平肝。

2.E鼻炎康片组成为野菊花、黄芩、猪胆粉、麻黄、薄荷油、广藿香、苍耳子、鹅不食草、当归、马来酸氯苯那敏。其中马来酸氯苯那敏，易引起嗜睡，服药期间不得驾驶车、船，不得从事高空作业、机械作业及操作精密仪器等。

3.A清音丸功能为清热利咽，生津润燥。

4.E复方鱼腥草片功能为清热解毒。可用于治疗外感风热所致的急喉痹、急乳蛾，症见咽部红肿、咽痛；急性咽炎、急性扁桃体炎见上述证候者。

5.D口炎清颗粒功能为滋阴清热，解毒消肿。可用于洽疗阴虚火旺所致的口腔炎症。

二、配伍选择题

A.清热滋阴，祛痰利咽

B.清热化湿，健脾止泻

C.芳香化浊，清热通窍

D.利咽开音，化痰散结

E.清肝泻火，利湿通窍

1.玄麦甘桔含片的功能是（）

2.藿胆丸的功能是（）

3.耳聋丸的功能是（）

1.A玄麦甘桔含片的功能：清热滋阴，祛痰利咽。

2.C藿胆丸的功能：芳香化浊，清热通窍。

3.E耳聋丸的功能：清肝泻火，利湿通窍。

三、综合分析选择题

患者，女，28岁。素有鼻炎，证属肺经风热。治当疏风清热，祛湿通窍。

1.患者可以服用的药物为（）

A.鼻炎康片

B.玄麦甘桔含片

C.霍胆丸

D.千柏鼻炎片

E.鼻渊舒胶囊

2.方中君药为治外感鼻塞头痛之佳品，又为治鼻渊头痛之要药，还为治痹痛与疹痒所常用，该药物是（）

A.黄芩

B.苍耳子

C.牛黄

D.蒲公英

E.辛夷

1.E本题所属考点：第二部分-第六章-第二节治鼻鼽鼻渊剂。鼻渊舒胶囊主治：鼻炎、鼻窦炎属肺经风热及胆腑郁热证者。鼻渊舒胶囊功能：疏风清热、祛湿通窍。

2.B本题所属考点：第二部分-第六章-第二节治鼻鼽鼻渊剂。辛夷、苍耳子均是鼻渊舒胶囊的君药。其中苍耳子辛散苦燥，性温通达，并有小毒，主归肺经。上通脑顶，下行足膝，外达肌肤，内走筋脉。既散风寒、通鼻窍，又除湿、止痛、止痒，既为治外感鼻塞头痛之佳品，又为治鼻渊头痛之要药，还为治痹痛与疹痒所常用。所以本题目选择B。

四、多项选择题

1.治疗热毒蕴结所致的咽喉疼痛可选用（）

A.冰硼散

B.复方鱼腥草片

C.珠黄散

D.锡类散

E.清音丸

2.冰硼散、桂林西瓜霜的共同功能是（）

A.清热解毒

B.化腐止痛

C.生津润燥

D.消肿止痛

E.祛痰利咽

1.AC冰硼散、珠黄散均可治疗热毒蕴结所致的咽喉疼痛、口舌生疮等症。

2.AD冰硼散、桂林西瓜霜（胶囊、含片），二者均能清热解毒、消肿止痛，主治热毒蕴结所致的咽喉疼痛、牙龈肿痛、口舌生疮。

药学专业知识（一）

一、最佳选择题

1.不具有抗心绞痛作用的药物是（）

A.普萘洛尔

B.维拉帕米

C.氯贝丁酯

D.硝酸异山梨酯

E.硝苯地平

2.关于硝酸甘油性质的说法，错误的是（）

A.常温下为液体

B.在遇热或撞击下易发生爆炸

C.在碱性条件下迅速水解

D.在体内不经代谢而排出

E.口腔黏膜吸收迅速，心绞痛发作时，可在舌下含服

3.关于氯贝丁酯的叙述，错误的是（）

A.前体药物，结构含内酯环

B.体内转化为氯贝丁酸而产生作用

C.用于高脂蛋白血症和高三酰甘油血症

D.结构中含有氯苯的结构

E.结构可分为芳基和脂肪酸两部分

4.以下药物属于天然的HMG-CoA还原酶抑制剂是（）

A.洛伐他汀

B.辛伐他汀

C.氟伐他汀

D.普伐他汀

E.阿托伐他汀

5.结构中含有乙炔基的孕激素是（）

A.雌二醇

B.米非司酮

C.地塞米松

D.黄体酮

E.炔诺酮

1.C氯贝丁酯是调血脂的药物，没有抗心绞痛作用。

2.D硝酸甘油在体内代谢生成1，2-二硝酸甘油酯，1，3-二硝酸甘油酯。所以D项说法错误。

3.A氯贝丁酯结构中含有酯键，但不是内酯。

4.A洛伐他汀是天然的HMG-CoA还原酶抑制剂。

5.E名称提示结构，炔诺酮中含有乙炔基。

二、配伍选择题

A.多西环素

B.头孢克洛

C.阿米卡星

D.青霉素G

E.克拉霉素

1.红霉素C-6羟基甲基化后得到的衍生物（）

2.土霉素去掉6位羟基得到（）

1.E克拉霉素是对红霉素C-6羟基甲基化后得到的衍生物。

2.A多西环素与土霉素的差别仅在6位的羟基被除去，因而稳定性有较大的提高。

三、多项选择题

1.下列药物中哪些属于四环素类抗生素（）

A.多西环素

B.妥布霉素

C.美他环素

D.麦迪霉素

E.乙酰螺旋霉素

2.喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是（）

A.1位上的脂肪烃基

B.6位的氟原子

C.3位的羧基

D.7位的脂肪杂环

E.4位的酮羰基

1.AC妥布霉素为氨基糖苷类;麦迪霉素为大环内酯类;乙酰螺旋霉素为大环内酯类。

2.CE本题考查喹诺酮类药物的结构。喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素主要是3位的羧基和4位的酮羰基，而与其他位置的取代基无关。1位脂烃基与抗菌强度有关，6位氟原子与抗菌活性有关，而7位的脂肪杂环与抗菌谱有关,故本题答案应选CE。

药学专业知识（二）

一、最佳选择题

1.哪种药物可能对软骨发育有影响，儿童不推荐使用（）

A.红霉素眼膏

B.妥布霉素眼膏

C.左氧氟沙星滴眼剂

D.夫西地酸

E.氯霉素眼膏

2.治疗细菌性眼内炎时，最重要的给药途径是（）

A.球后注射

B.前房内注射

C.玻璃体腔内注射

D.全身给药途径

E.结膜下注射

3.以下关于硫酸阿托品的叙述，不正确的是（）

A.对眼压异常者可能激发青光眼急性发作

B.对正常眼压也有作用

C.可使浅前房者眼压明显升高

D.可用于眼科术前散瞳

E.眼压异常者应用后可使眼压明显升高

4.可作为治疗眼前节炎症的首选药物是（）

A.2.5%去氧肾上腺素

B.1%后马托品

C.甘露醇

D.1%阿托品

E.0.5%托吡卡胺

5.阿托品滴眼液禁用于（）

A.虹膜睫状体炎患者

B.眼底检查者

C.青光眼患者

D.睫状肌麻痹患者

E.角膜炎患者

1.C氟喹诺酮类禁用于18岁以下儿童。可能引起跟腱断裂。

2.C细菌性眼内炎是一种急症，通常需要采用多种途径，如结膜下注射、玻璃体腔内注射、前房内注射及全身途径来给予抗菌药物。其中最为重要的是玻璃体腔内注射。

3.B阿托品注意事项：对正常眼压无明显影响，但对眼压异常或窄前房角、浅前房的患者，应用后可明显升高眼压，有激发青光眼急性发作的危险。

4.B1%后马托品作用时间较短，可作为治疗眼前节炎症的首选药。

5.C阿托品禁忌证：①对相应药物过敏者、青光眼患者禁用；②儿童脑外伤者及前列腺肥大者禁用。

二、配伍选择题

A.甘露醇

B.溴莫尼定

C.乙酰唑胺

D.噻吗洛尔

E.毛果芸香碱

1.属于M胆碱受体激动剂的降低眼压药是（）

2.属于β受体阻断剂的降低眼压药是（）

3.属于肾上腺素受体激动剂的降低眼压药是（）

1.E拟M胆碱药:毛果芸香碱可缩小瞳孔和降低眼压。

2.D用于青光眼的β受体阻断剂有卡替洛尔、美替洛尔、噻吗洛尔和倍他洛尔。

3.B溴莫尼定为选择性α2受体激动剂，可增加房水经葡萄巩膜外流和减少房水生成，可降低青光眼和正常眼压。

三、多项选择题

1.以下关于降眼压药物使用的描述中，正确的是（）

A.使用过程中需监护血糖

B.卡替洛尔可产生暗黑感，长期用药可引起近视化倾向

C.监护β受体阻断剂所掩盖的急性低血糖的症状

D.长期使用应是先做眼部检查

E.降低眼压可选择口服β受体阻断剂

2.属于抗M胆碱类扩瞳药的药物包括（）

A.阿托品

B.复方托吡卡胺

C.毛果芸香碱

D.去甲肾上腺素

E.后马托品

1.ABC降眼压药在使用时应注意：①监护β受体阻断剂所掩盖的急性低血糖的症状；②监护卡替洛尔的缩瞳副作用。

2.ABE抗M胆碱类药能散大瞳孔，麻痹睫状肌，如0.5%托吡卡胺滴眼剂，1%阿托品滴眼剂，1%后马托品，常见的还有东莨菪碱等。

药事管理与法规

一、最佳选择题

1.药品说明书和标签中药品通用名称书写正确的是（）

A.采用黑色背景，字体颜色为白色

B.采用字体为草书

C.通过阴影修饰字体

D.在有空余位置的情况下，将药名分行书写

2.根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是（）

A.有效期至XXXX年XX月

B.有效期至XXXX.XX

C.有效期至XXXX年XX月XX日

D.有效期至XX/XX/XXXX

3.根据《药品包装、标签和说明书管理规定》，药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

A.1/1

B.1/2

C.1/3

D.1/4

4.对于横版标签，药品通用名称必须在标签哪个位置显著标出（）

A.上三分之一

B.左三分之一

C.右三分之一

D.下三分之一

5.国家法律或国务院药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，进行的检验为（）

A.复验

B.注册检验

C.评价抽验

D.指定检验

1.A药品说明书和标签对于药品通用名称书写要求：应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须符合：①对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出；除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写；②不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰；③字体颜色应当使用黑色或者白色，不得使用其他颜色。浅黑、灰黑、亮白、乳白等黑、白色号均可使用，但要与其背景形成强烈反差的要求。

2.D药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日各用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”。

3.B药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。

4.A药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须符合相关要求，对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出。

5.D指定检验是指国家法律或国务院药品监督管理部门规定棊些药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。《药品管理法》规定下列药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验，检验不合格的，不得销售或者进口：

①国务院药品监督管理部门规定的生物制品；

②首次在中国销售的药品；

③国务院规定的其他药品。

二、配伍选择题

A.药品通用名称、规格、批号、有效期

B.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

1.尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）

2.原料药的标签除需注明包装数量以及运输注意事项外，还应当注明（）

1.A药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

2.B原料药包装的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

三、综合分析选择题

药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证，并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。

1.国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程为（）

A.指定检验

B.注册检验

C.复验

D.抽查检验

2.负责基本药物的评价性抽验的是（）

A.国务院食品药品监督管理部门

B.各省级食品药品监管部门

C.县级以上食品药品监督管理部门

D.市级食品药品监督管理部门

1.D本题所属考点：第八章-第三节药品质量监督检验和药品质量公告。抽查检验简称抽验，是国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程，是药品监督管理部门通过技术方法对药品质量合格与否做出判断的一种重要手段。

2.A本题所属考点：第八章-第三节药品质量监督检验和药品质量公告。国务院食品药品监督管理部门负责基本药物的评价性抽验，加大年度药品抽验计划

中基本药物的抽验比例，组织开展基本药物品种的再评价工作，并将再评价结果及时通报国家卫生健康委员会。

四、多项选择题

1.根据《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是（）

A.规格

B.产品批号

C.有效期

D.药品通用名称

2.原料药标签必须标示的内容包括（）

A.执行标准

B.药品名称

C.规格

D.生产企业

1.ABCD药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

2.ABD原料药包装的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

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