专业知识一：中药炮制与饮片质量
1.为了分离药用部位而去心的药物是
A、牡丹皮
B、地骨皮
C、莲子
D、罗汉果
E、五加皮
答案：C
解析：莲子肉能补脾涩精，而莲子的心（胚芽）清心热，故须分离药用部位，分别入药。
2.中药炮制的振兴、发展时期是
A.春秋战国至宋代
B.夏商时期
C.现代
D.清代
E.金元明时期
答案：C
解析：本题考查的是炮制的目的与药物成分的知识点。中药炮制的发展大约可分为四个时期：春秋战国至宋代（公元前年至公元年）是中药炮制技术的起始和形成时期；金元、明时期（公元年至年）是炮制理论的形成时期；清代（公元年至年）是炮制品种和技术的扩大应用时期；现代（年以后）是炮制振兴、发展时期。
3.中药炮制技术的起始和形成时期是
A.春秋战国至宋代
B.夏商时期
C.现代
D.清代
E.金元明时期
答案：A
解析：本题考查的是炮制的目的与药物成分的知识点。中药炮制的发展大约可分为四个时期：春秋战国至宋代（公元前年至公元年）是中药炮制技术的起始和形成时期；金元、明时期（公元年至年）是炮制理论的形成时期；清代（公元年至年）是炮制品种和技术的扩大应用时期；现代（年以后）是炮制振兴、发展时期。
4.炮制品种和技术的扩大应用时期是
A.春秋战国至宋代
B.夏商时期
C.现代
D.清代
E.金元明时期
答案：D
解析：本题考查的是炮制的目的与药物成分的知识点。中药炮制的发展大约可分为四个时期：春秋战国至宋代（公元前年至公元年）是中药炮制技术的起始和形成时期；金元、明时期（公元年至年）是炮制理论的形成时期；清代（公元年至年）是炮制品种和技术的扩大应用时期；现代（年以后）是炮制振兴、发展时期。
5.炮制理论的形成时期是
A.春秋战国至宋代
B.夏商时期
C.现代
D.清代
E.金元明时期
答案：E
解析：本题考查的是炮制的目的与药物成分的知识点。中药炮制的发展大约可分为四个时期：春秋战国至宋代（公元前年至公元年）是中药炮制技术的起始和形成时期；金元、明时期（公元年至年）是炮制理论的形成时期；清代（公元年至年）是炮制品种和技术的扩大应用时期；现代（年以后）是炮制振兴、发展时期。
专业知识二：祛风湿药
6.豨莶草、臭梧桐除祛风通络外，仍共有的功效是
A.强筋骨
B.降血压
C.解毒
D.安胎
E.祛风通络，定惊止痉
答案：B
解析：考查各祛风药物中相似功效药物的相同及不同之处。豨莶草、臭梧桐的共同功效为祛风通络、降血压。故正确答案为B。
7.五加皮、香加皮除祛风湿、利水消肿外，仍共有的功效是
A.强筋骨
B.降血压
C.解毒
D.安胎
E.祛风通络，定惊止痉
答案：A
解析：考查各祛风药物中相似功效药物的相同及不同之处。五加皮、香加皮的共同功效为祛风湿、利水消肿、强筋骨。故正确答案为A。
8.徐长卿、雷公藤除祛风通络外，仍共有的功效是
A.强筋骨
B.降血压
C.解毒
D.安胎
E.祛风通络，定惊止痉
答案：C
解析：考查各祛风药物中相似功效药物的相同及不同之处。徐长卿、雷公藤的共同功效为祛风通络、解毒。故正确答案为C。
9.蕲蛇、乌梢蛇均有的功效是
A.强筋骨
B.降血压
C.解毒
D.安胎
E.祛风通络，定惊止痉
答案：E
解析：考查各祛风药物中相似功效药物的相同及不同之处。蕲蛇、乌梢蛇共有的功效为祛风通络，定惊止痉。故正确答案为E。
10.桑寄生和五加皮的不同之处在于桑寄生无利水的作用，但可以
A.强筋骨
B.降血压
C.解毒
D.安胎
E.祛风通络，定惊止痉
答案：D
解析：考查各祛风药物中相似功效药物的相同及不同之处。桑寄生和五加皮的不同之处在于桑寄生无利水的作用，但可以安胎。
药综：中药的贮藏与养护
11.下列会出现粘连现象的中药是
A、当归
B、山药
C、胆矾
D、阿魏
E、麦冬
答案：D
解析：题目出处：一单元中药的质量变异现象，中药饮片贮存中常见的质量变异现象。粘连，是指有些固体饮片，由于熔点较低，遇热则发结而粘结在一起，或含糖分较高的饮片，吸潮后粘结在一起，使原来形态发生改变的现象，如芦荟、没药、乳香、阿魏、鹿角胶、龟甲胶、天冬、熟地等。
12.引起饮片质量改变的内因是
A、温度
B、空气
C、湿度
D、日光
E、水分
答案：E
解析：题目出处：二单元引起中药质量变异的因素，自身因素。A、B、C、D均为环境因素。
13.最易虫蛀的中药饮片是
A、三七
B、龙胆
C、黄柏
D、红花
E、泽泻
答案：E
解析：本题考查中药的贮藏与养护。温度在18℃~35℃，药材含水量达13%以上及空气的相对湿度在70%以上时，最利于常见害虫的繁殖生长。尤其是斳蛇、泽泻、党参、贝母、莲子等含蛋白质、淀粉、油脂、糖类较多的饮片，易被虫蛀心。本题选E。
14.无水氯化钙的吸潮率可达
A、20％～25％
B、60％～80％
C、80％～％
D、％～％
E、％～％
答案：D
解析：题目出处：四单元中药养护，传统养护技术。无水氯化钙，是一种白色无定形的固体，呈粒状、块状或粉状，吸潮率可达%～%。
15.引起花类药材变色的主要因素是
A、日光
B、空气
C、温度
D、湿度
E、霉菌
答案：A
解析：题目出处：一单元中药的质量变异现象，中药饮片贮存中常见的质量变异现象。日光对某些药物的色素有破坏作用而导致变色，如玫瑰花、月季花、桑叶、益母草等花、叶、草类饮片，在日光照射下颜色变浅，干燥易碎。
法规
16.根据药品补充申请的有
A、对已上市药品改变剂型的注册申请
B、对已上市药品改变给药途径的注册申请
C、对已上市药品增加新适应症的注册申请
D、对已上市药品增加原批准事项的注册申请
答案：D
解析：补充申请，是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照新药申请的程序申报。故选D。
17.负责组织调查已经批准进口的药品疗效、不良反应的部门是
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、国家工商行政管理部门
D、国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门
答案：A
解析：由国家药品监督管理部门负责组织负责组织调查已经批准进口的药品疗效、不良反应。
18.关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是
A、药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B、新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年
C、监测期内的新药，国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请
D、监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
答案：D
解析：（1）药品生产企业应当经常考察处于监测期内的新药的生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等情况，并每年向所在地省级药品监督管理部门报告。故A正确。（2）新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年。故B正确。（3）监测期内的新药，国家药品监督管理部门将不再受理其他企业生产、改变剂型和进口该药的申请。故C正确。（4）监测期内新药的使用法律上没有限制规定，故D错误。建议考生运用口诀“期内申请不受理，生产考察年报省，不超5年监测期”准确记忆。
19.依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康
A、应该服从于药物临床试验的需要
B、必须与对科学和社会利益的考虑相一致
C、必须高于对科学和社会利益的考虑
D、必须等同于对科学和社会利益的考虑
答案：C
解析：受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。故选C。
20.进口在香港地区生产的药品应取得
A、《进口药品注册证》
B、《医药产品注册证》
C、《进口准许证》
D、《新药证书》
答案：B
解析：国外企业生产的药品应取得《进口药品注册证》，港澳台企业生产的药品应取得《医药产品注册证》。故选B。
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